LICENCOVANÉ ŠKOLENIE STELLANTIS PRE DODÁVATEĽOV. Minimalizácia rizík, ktoré môžu viesť k výrobe a dodaniu nezhodných dielov je základným predpokladom robustného vývoja procesu výroby a kontroly dodávateľom. STELLANTIS má špecifické požiavky na systém riadenia rizík, procesnú FMEA a Kontrolný plán dodávateľa. Kontrolný plán musí zároveň zabezpečovať zhodu všetkých parametrov finálneho produktu ako je definovaný v rámci Part Inspection Standard.

Vaše potreby sú:

• Pochopiť holistický prístup k identifikácii a riadeniu možných chýb na projekte STELLANTIS cez porozumenie špecifických požiadaviek zákazníka a know-how dodávateľa.
• Plánovať aktivity spojené s procesnou FMEA a Kontrolným plánom na nových projektoch.
• Poznať špecifické požiadavky STELLANTIS na procesnú FMEA dodávateľa v súvislosti so štandardom FMEA AIAG VDA.
• Zaslať na zákazníka syntézu procesnej FMEA v požadovanom formáte/obsahu a načas.
• Splniť požiadavky zákazníka na reverznú procesnú FMEA.
• Pripraviť robustný Kontrolný plán s cieľom riadiť možné chyby identifikované v rámci procesnej FMEA a zhody finálneho produktu podľa Štandardu kontroly dielu “Part Inspection Standard” (PIS).

Cieľová skupina:

• Systémová kvalita
• Koordinátori PFMEA
• Členovia workshopov tvory PFMEA
• Animátori workshopov reverznej PFMEA
• Procesní inžinieri
• R&D
• Výroba

Obsah školenia:

• STELLANTIS PFMEA handbook
• Požiadavky STELLANTIS vs. norma AIAG VDA FMEA
• Plánovanie aktivít PFMEA na nových projektoch STELLANTIS
• Technické špecifikácie produktu & analýza ich možných chýb
• Kritériá PFMEA STELLANTIS (checklist)
• Syntéza PFMEA dodávateľa
• Požiadavky na reverznú PFMEA
• PFMEA a Kontrolný plán
• Kontrolný plán vs. Štandard kontroly dielu (PIS)
• Prípadové štúdie

Trvanie: 2 dni

Občerstvenie a obed pre účastníkov sú zahrnuté v cene školenia.